6月24日，全球首个双周口服降糖药倍长平（通用名：考格列汀）正式获批上市，标志着糖尿病药物治疗开启超持久平稳降糖时代。这一突破性的国内原研药物的上市，不仅为糖尿病患者带来了更为便捷的治疗方式，为临床实现糖尿病长期管理提供了可行性方案，也为社会提高公共卫生资源使用效率的做出了贡献。
我国作为世界上公认的糖尿病大国，截止2021年糖尿病患者总数已超过1.1亿人，其中90%以上属2型糖尿病。该类型糖尿病在治疗上主要依赖于口服降糖药物或胰岛素注射。然而，这些治疗方式在实际生活中存在诸多不便。
一方面，糖尿病患者需要每天多次服用降糖药物或注射胰岛素，不仅治疗过程繁琐，而且一旦错过服药时间，患者就可能因漏服药物而出现血糖升高，或因补服药物而出现血糖降低，使患者陷入左右为难的处境。
另一位方面，由于药物间的相互作用和受药物在人体内的代谢过程影响，糖尿病患者在合并其他疾病进行同步治疗时，需要联合用药，并定期检查肝肾功能，不仅大幅增加患者的医疗支出，同时也给患者的生活带来了极大的不便。
正因如此，糖尿病患者往往因药物治疗繁琐、经济负担大等不配合临床治疗方案，导致临床和患者对糖尿病的长期管理不达预期，增加并发症及心血管疾病发生风险，继而进一步增加了治疗难度，加重了患者的经济负担，降低了患者生活质量。
为了解决这些传统治疗方式的不足，海思科医药集团历经十年成功研发出全球首个超长效双周口服降糖药倍长平，使糖尿病治疗进入了“超持久平稳降糖”时代。
倍长平采用独特的分子结构设计，使得药物能够在体内持续释放达131.5小时，从而保证了药物浓度的长效释放。其前期临床试验证实，2型糖尿病患者只需每两周服用一次药物，即可有效控制血糖水平长达14天，大大减少了患者的服药频率。
而且，由于倍长平不以肝脏为主要代谢途径、药物间相互作用少，肾功能不全及轻度肝功能不全患者，以及在联合应用二甲双胍、他汀类制剂时无需调整剂量，且长期服用无低血糖风险，副作用及不良反应极小。
超长疗效、肝肾无忧、平稳安全、单药及联用效果好等优势，为临床简化糖尿病患者的治疗方案奠定了基础，也为提高患者治疗依从性、降低患者医疗经济负担、促进公共卫生资源使用效率提升提供了助力。
同时，倍长平的上市是海思科医药医药企业在糖尿病原研药赛道跑出“中国速度”。也展示了中国在医药创新方面的实力和成果，也为中国医药产业走向世界、参与国际竞争提供了有力的支撑和示范。
